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普托平在臨床上的研究表明，普托平是具有比較好的療效。但是，有些患者仍然希望能了解大普托平的作用機理，這樣的話在服用普托平的過程中自己能更加放心，心中更加有底。

普托平的主要成分是蘭索拉唑，蘭索拉唑吸收迅速，平均達峰濃度時間約在服藥后1.7小時。1次口服蘭索拉唑15～60mg，達峰濃度和藥-時曲線下面積（AUC）均與劑量成正比。蘭索拉唑多劑服藥后在體內不積蓄、不改變藥代動力學。相對生物利用度逾80%。在健康人體內，平均血漿T1/2為1.5（±1.0）小時。蘭索拉唑與血漿蛋白結合率達97%。血漿蛋白結合在0.05～5.0μg/ml濃度范圍內是恒速的。

蘭索拉唑由肝臟廣泛代謝。在血漿可定量測定出2種代謝物（蘭索拉唑的羥基亞磺酰和砜衍生物）。這些代謝物幾乎無抗分泌活性。蘭索拉唑被認為在壁細胞小管內轉成抑制（H+，K+）-ATP酶分泌酸的活性成分，而不存在于全身性血液循環。蘭索拉唑的血漿消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持續時間。因而，蘭索拉唑血漿消除T1/2不到2小時，而抑酸作用持續24小時以上。蘭索拉唑單劑口服后，以原型在尿中排泄。在一研究中，單劑口服14C-蘭索拉唑，約口服的1/3放射物在尿中分泌，2/3在糞便中發現。此意味著蘭索拉唑代謝物有2個明顯不同的代謝途徑。

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