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哮喘疾病嚴重威脅人們的正常生活，一不小心就有可能奪走生命。但是由于哮喘病的起因是有很多方面的，例如：遺傳因素、變應原、精神因素、環境污染等因素。正常情況下，醫生都會根據患者的病情給您推薦適當的藥物來治愈，用藥畢竟關系到自己的安全，因此建議患者在用藥之前還是先看看產品說明。在眾多藥物中，吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)還是很受患者歡迎的一種能夠有效治療哮喘病的藥物，但是對于藥物的相關注意事項也是需要全面掌握的，下面就由福冠堂藥劑師為我們介紹一下。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)應該怎么貯藏?

患者們需要對吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的包裝問題要有一定的了解，藥物的包裝通常包括外包裝和內包裝，外面的包裝大家能看出來，不同的生產廠家的藥品包裝是不一樣的，該藥物規格為1mg/2ml*5支/盒，可以看出這樣的包裝還是很科學的。吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)是一種細微顆粒混懸液，靜置后有細微顆粒沉淀，振搖后成白色或類白色混懸液，應遮光，密閉保存，并且存放在兒童取不到的地方。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的批準文號是多少?

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)是經國家食品藥品監督管理局批準的，國家衛生部推薦的能有效治療各類高血壓的藥物，吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)安全無明顯毒副作用，愈后不復發，不遺傳，起效迅速，作用徹底，它的批準文號是注冊證號H20090903。吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)這種藥物在治療呼吸系統這方面的效果還是很好的，備受患者信賴。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的不良反應有哪些?

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的不良反應：全身反應：過敏反應、胸痛、疲勞、流感樣癥狀呼吸系統：喘鳴防御機制受損：單純皰疹、外耳感染、感染中樞和外周神經系統：發聲困難、運動過度皮膚和皮膚附屬器：濕疹、膿皰疹、瘙癢聽力和前庭：耳痛視覺：眼部感染精神病學：厭食癥、情緒不穩肌肉骨骼系統：骨折、肌痛用藥部位：接觸性皮炎血小板，出血和凝血：紫癜白細胞和抵抗力：頸部淋巴結病在三項開放研究中，447名接受吸人用布地奈德混懸液治療(平均每日總劑量0.5-1mg)和223名接受傳統治療的哮喘兒童，經過1年的隨訪，不良事件的發生率接近。在公開發表的文獻中、長期開放臨床試驗結果，或全球所有吸人性布地奈德制劑的上市后報告中，偶見的不良事件(<1%)包括：速發或遲發型變態反應，包括皮疹、接觸性皮炎、蕁麻疹、血管性水腫以及支氣管痙攣;腎上腺皮質機能減退和腎上腺功能亢進癥狀;青光眼、白內障;精神類癥狀，包括抑郁、攻擊性反應、易激惹、焦慮和精神病;以及骨病，包括股骨頭缺血性壞死和骨質疏松。布地奈德的耐受性好。大多數不良反應都很輕.且為局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并發癥與劑量有關。詳見內包裝說明書。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的藥理毒理是怎樣的?

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)具有抑制呼吸道炎癥反應，減輕呼吸道高反應性，緩解支氣管痙攣等作用。布地奈德是一種強效糖皮質激素活性和弱鹽皮質激素活性的抗炎性皮質類固醇藥物。在標準體外模型及動物模型中，布地奈德與糖皮質激素受體的親和力約為皮質醇的200倍，其局部抗炎能力約為后者的1000倍(大鼠巴豆油致耳水腫試驗)。作為全身活性評價結果，布地奈德在大鼠胸腺退化試驗中，經皮下給藥的效能約為皮質醇的40倍，而其口服給藥的效能約為后者的25倍。吸入用布地奈德混懸液的活性來自于其活性藥物布地奈德。在糖皮質激素受體親和力研究中，22R構型的活性約為其差向異構體22S構型的2倍。體外研究顯示，兩種構型的布地奈德之間并不相互轉化。糖皮質激素在哮喘炎癥中的確切作用機制尚不清楚。炎癥是哮喘發病機制中的一個重要部分。糖皮質激素已被認證實對多種細胞類型(如肥大細胞、嗜酸性粒細胞、中性白細胞、巨噬細胞及淋巴細胞)和介導因子(如組胺、類花生酸類及細胞因子類)參與的過敏性或非過敏性炎癥存在廣泛的抑制作用。糖皮質激素對哮喘的治療效果可能歸功于其抗炎作用。在針對哮喘患者進行的一系列包括吸入驅動劑、多劑量干粉吸入劑、霧化吸入混懸劑在內的不同配方及給藥系統的廣泛吸入性布地奈德制劑的研究表時，局部抗炎活性與糖皮質激素全身給藥治療相比顯示出了優勢。這一現象可以解釋為局部給藥所獲得的相對更高的局部抗炎作用，避免了口服吸收藥物顯著的肝臟首過降解效應(85%-95%)以及低效能的代謝產物。詳見內包裝說明書。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)有效期多長時間?

藥物跟食品一樣，是有保質期的，患者們在購買或服用吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的時候一定要看準生產日期及有效期限，該藥品的有限期是24個月，過期的藥物不能買，也不能服用，當然了如果去正規藥店購買，質量是不會有問題的，如福冠堂的藥物都會有專人定期檢查。在服藥前也要注意觀察，過期的藥物堅決不能服用，服用過期藥物很容易對身體健康構成威脅，患者們一定要對此引起高度的重視。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的藥代動力學

吸入用布地奈德混懸液：吸收：在4-6歲的哮喘兒童中，經霧化拋射給予吸入用布地奈德混懸液的全身絕對生物利用度(如肺+口腔)約為標示劑量的6%。對于兒童，1mg藥物霧化給藥約20分鐘后，可以達到2.6nmol/L的血漿峰濃度。以AUC和Cmax評估，兒童和成人在吸收相同劑量的吸入用布地奈德混懸液后，全身暴露量相同。分布：在4-6歲的哮喘兒童中，布地奈德穩態血漿分布容積為3L/kg，與健康成年人相同。布地奈德血漿蛋白的結合率為85%-90%，達到或超過推薦給藥劑量時，藥物的血漿蛋白結合度在血藥濃度1-100nmol/L范圍內恒定。布地奈德幾乎不與皮質類固醇結合球蛋白結合。布地奈德迅速與紅細胞結合并達平衡，此過程與藥物濃度無關，全血/血漿濃度比約為0.8。代謝：采用人類肝臟勻漿進行的體外研究顯示，布地奈德在體內被迅速充分代謝。經細胞色素P450(CYP)同功酶3A4(CYP3A4)催化進行生物轉化的兩種主要代謝產物為16a-羥基潑尼松龍和6b-羥基布地奈德。這兩種代謝產物的糖皮質激素活性均不及母體化合物的1%。體內和體外代謝形式沒有發現區別。在人類肺臟和血清制品中所觀察到的代謝性滅活作用可以忽略不計。排泄和消除：布地奈德主要經肝臟清除，代謝產物經尿液和糞便排泄。對于成年人，靜脈給藥后約有60%的放射標記劑量經尿液排出。在尿液中沒有檢測出原型藥物。在4-6歲的哮喘兒童中，布地奈德霧化給藥后的終末半衰期為2.3小時，全身清除率為0.5L/min，經體重差異校正后，較健康成年人約增加了50%。詳見內包裝說明書

福冠堂藥劑師溫馨提示：吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的注意事項上文中給出了明確的介紹，患者們務必遵照醫囑按時按量服藥，不要私自停藥或加藥，使藥效達到最大值。同時在治療期間應保持身心愉悅，懷著積極樂觀的心態就醫，這樣才能使病情盡快好轉。患者們要對自己的病情有信心，大多疾病都可通過服用藥物治愈，只要患者們認真對待病情，身體很快就會恢復健康。