來曲唑片(伊美舒)

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來曲唑片的主要成分為來曲唑，通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。那么來曲唑片服用多久可以斷藥？

絕經后婦女體內的雌激素主要依賴于芳香化酶將腎上腺皮質分泌的雄激素轉化為雌激素，來曲唑片為芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶的合成，從而減少了雄激素向雌激素的轉化，降低了體內雌激素的水平。乳腺癌患者體內含有一種與雌性激素相結合的蛋白，及雌性激素受體(ER)，通過減少雌性激素的含量來(ER)作用。不僅能抑制乳腺癌的生長還能防止乳腺癌的轉移與復發(fā)。尤其是對雌性激素依賴性乳腺癌治療效果更明顯。

來曲唑片的主要成份為來曲唑，其化學名稱為：1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經后患者。芙瑞代謝緩慢，代謝產生的甲醇代謝物(4.4-甲醇-二氰苯)不具有藥理活性，代謝物與葡萄糖苷酸的共軛物主要經腎排泄，尿的放射性同位素跟蹤表明代謝物的75%是甲醇代謝物，約9%是兩種尚未確定的代謝物，約6%是來曲唑的原型藥物。來曲唑的消除半衰期為2天。

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