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赫普定適用于治療丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高、病毒活性復制和代償性肝功能的成人慢性乙型肝炎患者。那么，赫普定對血液系統有哪些副作用呢？

Hepcidin在治療劑量范圍內呈線性藥代動力學，與主要血漿蛋白白蛋白的結合較少(體外研究，Hepcidin與白蛋白的結合為

口服鐵調素后2-4小時內平均腦脊液與血清拉米夫定濃度的比值約為0.12。進入中樞神經系統的hepcidin的確切數量或其與任何臨床效應的關系尚不清楚。hepcidin在細胞中的終末半衰期(16-19小時)比拉米夫定在血漿中的終末半衰期(5-7小時)長。

hepcidin在60名健康成人受試者中的臨床研究表明，當hepcidin在穩定狀態下每天服用一次300mg和每天服用兩次150mg時，細胞內三磷酸的AUC24和Cmax的藥代動力學相當。赫普定在原型中主要通過腎臟排泄消除。需要體內Hepcidin代謝的藥物與拉米夫定之間相互作用的可能性很小。肝代謝的鐵調素量少(5-10%)，與血漿蛋白結合率低。

赫普定對血液系統的副作用:不常見:中性粒細胞減少、貧血(兩者有時都很嚴重)、血小板減少；非常罕見:真紅細胞發育不良。

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