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拉克替醇散適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。
拉克替醇散有什么藥代動力學?
據文獻報道，人口服本品不被胃腸道吸收，拉克替醇藥代動力學研究表明：0.5g/kg劑量口服拉克替醇后，血清中并無拉克替醇檢出，服藥后24小時尿中拉克替醇的檢出總量僅為服用量的0.35%，血漿中D-和L-乳酸鹽及血糖濃度也未見增加，說明拉克替醇在體內幾乎不被吸收，主要在大腸由細菌分解代謝。 本品主要以原形隨糞便排出體外。
拉克替醇是由山梨醇和半乳糖構成的雙糖衍生物，極少被胃腸道吸收。本品不被胃腸道內雙糖酶分解，而以原形進入結腸。在結腸內被腸內菌群(主要是類桿菌和乳酸桿菌)降解為短鏈有機酸(主要為乙酸、丙酸和丁酸)，酸化結腸內容物，從而減少了結腸對氨的吸收。本品可轉化為低分子量有機酸，導致結腸內滲透壓升高，從而增加糞便的含水量和體積，產生輕瀉作用。
當出現胃腸道可疑的病變或癥狀、不明原因的腹痛或出現便血，應立即停服本品。水和電解質紊亂患者及腹瀉患者不得服用本品。結腸糞積(便結)患者應先采取其它方法進行治療。出現腹瀉(可能導致電解質紊亂)，通常是拉克替醇服用過量的癥狀。此時應減少服用劑量。應確定一個避免出現腹瀉的適宜劑量(參見【用法用量】)。使肝硬化患者一日出現兩次軟便。 治療初期就出現水和電解質平衡紊亂的病例應予停藥。
