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拉克替醇是由山梨醇和半乳糖構成的雙糖衍生物，極少被胃腸道吸收。本品不被胃腸道內雙糖酶分解，而以原形進入結腸。在結腸內被腸內菌群(主要是類桿菌和乳酸桿菌)降解為短鏈有機酸(主要為乙酸、丙酸和丁酸)，酸化結腸內容物，從而減少了結腸對氨的吸收。本品可轉化為低分子量有機酸，導致結腸內滲透壓升高，從而增加糞便的含水量和體積，產生輕瀉作用。
拉克替醇散孕婦可以服用嗎?
1、孕婦應用拉克替醇僅有短暫的經驗積累，迄今為止有關本品的不良反應尚不十分明確。雖然在動物試驗中沒有發現拉克替醇影響胎兒發籪，也應在權衡利弊后，決定是否服用本品。 2、服用拉克替醇后母體乳汁中并未見藥物檢出，本品進入腸道后極少進入血液，不會產生具有臨床意義的影響作用。
拉克替醇散適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。
據文獻報道，人口服本品不被胃腸道吸收，拉克替醇藥代動力學研究表明：0.5g/kg劑量口服拉克替醇后，血清中并無拉克替醇檢出，服藥后24小時尿中拉克替醇的檢出總量僅為服用量的0.35%，血漿中D-和L-乳酸鹽及血糖濃度也未見增加，說明拉克替醇在體內幾乎不被吸收，主要在大腸由細菌分解代謝。 本品主要以原形隨糞便排出體外。
