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丁賀為白色或類白色片。主要成份為阿德福韋酯?；瘜W名：9-[2-[雙(新戊酰氧甲氧基)磷酰甲氧基]乙基]腺嘌呤。那么，丁賀的效果是怎樣呢？

丁賀在體內代謝成阿德福韋，丁賀是一種單磷酸腺苷的無環核苷類似物，丁賀在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產物即阿德福韋二磷酸鹽。丁賀二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制HBVDNA多聚酶（逆轉錄酶）；一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭，二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長終止。

丁賀在濃度范圍為0.1～25ug/ml時體外與人血漿或血清蛋白結合≤4%。丁賀靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩態分布體積分別為392&plusmn；75和352±9ml/kg。丁賀口服給藥后，丁賀迅速地轉化為阿德福韋。丁賀口服10mg穩態24h從尿中回收阿德福韋45%。

丁賀二磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數（Ki）是0.1μM，丁賀對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱，Ki值分別為1.18μM和0.97μM。丁賀是一種口服抗病毒藥物。丁賀適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據，并伴有血清氨基酸轉移酶（ALT或AST）持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

丁賀具有抗逆轉錄病毒、嗜肝病毒和皰疹病毒的廣譜抗病毒作用。可以顯著抑制乙型肝炎病毒的復制。療效顯著，對拉米夫定耐藥的變異株也有明顯的抑制作用，解決了抗乙肝病毒藥物的耐藥性問題；丁賀耐藥相關病毒變異發生率較低，不易耐藥；治療慢性乙肝安全有效，避免肝損壞。

綜上，丁賀的效果是十分理想的。

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