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據外媒報道，膠質母細胞瘤是一種侵襲性腦癌，治療后復發的可能性很高。休眠的腫瘤細胞將重新激活并產生新的腫瘤，這使得威脅更加嚴重?，F在，加拿大麥吉爾大學的研究人員已經確定了驅動癌癥干細胞的蛋白質。結合放射治療，靶向和抑制一種名為galectin1的特定蛋白可以為膠質母細胞瘤患者提供更有效的治療。
研究人員瞄準了腫瘤復發的關鍵角色——癌癥干細胞。這些細胞可以逃脫普通治療方法的控制，如手術、化療和放療，可以有效去除快速生長的癌細胞。然而，在大多數情況下，腫瘤細胞會再生，治療后癌癥會復發。
在這種情況下，癌癥干細胞被認為是難治性癌癥的重要組成部分。以前的研究集中在如何根除它們。這些包括捕獲和破壞癌癥干細胞的新納米粒子、設計在血液中追捕它們的脫氧核糖核酸分子，以及剝奪它們生存所需營養的其他分子。
這些研究包括捕獲和破壞癌癥干細胞的新納米粒子、設計在血液中追捕它們的脫氧核糖核酸分子，以及剝奪它們生存所需營養的其他分子。
麥吉爾大學的科學家將這一思路應用于腦腫瘤干細胞，解決了膠質母細胞瘤患者復發率高的問題。該團隊首先研究了這些細胞是如何工作的，這導致他們發現了一對蛋白質，它們調節著行為背后的遺傳過程。一種名為galectin1的蛋白質被發現與另一種名為HOXA5的蛋白質相互作用，以“指導”這一過程。當科學家介入時，他們看到了一些令人驚訝的結果。
在膠質母細胞瘤的臨床前動物模型中，科學家通過刪除編碼galectin1蛋白的基因來抑制該蛋白，并發現它帶來了“顯著的改善”這反過來又增加了動物的壽命。此外，該團隊還分析了膠質母細胞瘤患者的數據庫，發現低水平表達galectin1和HOXA5蛋白的患者預后最好。
麥吉爾大學醫學副教授ArezuJahani-Asl說:“我們的發現確實讓我們感到驚訝。在我們抑制galectin1蛋白后，腦腫瘤幾個月都沒有生長。為了提高患者對治療的反應，我們必須利用癌癥干細胞中這些新發現的弱點。"
這項研究的結果進一步拓寬了對癌癥干細胞功能以及如何靶向它們以提高患者治療效果的理解。研究人員計劃在未來使用CRISPR來研究和比較大腦中galectin1和HOXA5復合物的方法。
