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硫唑嘌呤片代動力學如何？
體內幾乎全部轉化為6－硫基嘌呤起作用。由于轉化過程緩慢，起作用緩慢。它可以抑制它。Friend白血病抑制病毒對小鼠的感染，抑制脾臟腫脹，降低脾臟和血漿中病毒的滴度。可以通過RNA新陳代謝干擾具有免疫抑制作用。如果小劑量長期存在于培養基中，可以抑制體外致敏淋巴細胞的殺傷細胞。
硫唑嘌呤片代動力學：硫唑嘌呤的腸道吸收比6－最好口服吸收硫基嘌呤，進入體內后迅速分解為6－硫基嘌呤，然后分解代謝，產生各種氧化和甲基化衍生物，隨尿液排出，24小時尿液排泄50～60%，48小時內排便12%，血液濃度低，服藥后1小時達到最高濃度，3～血液濃度降低4小時一半，用藥后2小時～4天療效明顯。
通過以上介紹，希望患者能在醫生的指導下準確了解藥物并用藥。確保你的健康。
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