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　　多吉美是第一個(gè)口服的多激脢抑制劑（multi-kinase inhibitor），作用目標(biāo)為癌細(xì)胞及腫瘤血管上的絲氨酸/酥胺酸（serine/threonine）以及結(jié)合器酪氨酸（receptor tyrosine）激脢。臨床顯示，多吉美作用的兩種激脢會(huì)影響腫瘤細(xì)胞增生及血管生成，而此兩種行為為腫瘤生長(zhǎng)時(shí)所不可或缺的。這些激脢包括 RAF激脢、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子結(jié)合器2和3（ VEGFR-2、VEGFR-3）、血小板衍生生長(zhǎng)因子結(jié)合器貝它（PDGFR-β）、KIT、FLT-3和RET。

　　研究應(yīng)用多吉美治療原發(fā)性腎癌患者療效佳，多吉美能夠有效抑制腫瘤生長(zhǎng) ,縮小腫瘤體積 ,控制病情發(fā)展 ,改善原發(fā)性腎癌患者的生活質(zhì)量、 延長(zhǎng)患者生存時(shí)間。

　　關(guān)鍵臨床試驗(yàn)TAARGETs試驗(yàn)，多吉美實(shí)驗(yàn)組客觀有效率10%，多吉美臨床獲益率達(dá)84%，其PFS較對(duì)照組延長(zhǎng)1倍，并且多吉美能明顯改善生活質(zhì)量。

　　后來(lái)有關(guān)多吉美研究表明也顯示，對(duì)于不同人種、不同地域和不同情況的晚期肝癌患者，多吉美治療均顯示出明顯的臨床獲益率。

　　多吉美是 FDA和SFDA批準(zhǔn)的第一個(gè)用于晚期腎癌的靶向藥物，多吉美在治療不能手術(shù)的晚期腎癌療效是具有一定保證的。

　　2005年底，第一個(gè)被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療晚期腎細(xì)胞癌（RCC）的靶向藥物--多吉美（[url]http://www.baseldya.com/goods/1993.html[/url]）成為業(yè)界廣泛關(guān)注的研究成果。臨床試驗(yàn)證明多吉美能有效治療有效治療腎癌、肝癌、肺癌、黑色素瘤等疾病并具有較好的安全性和有效性，它與其他藥物聯(lián)用顯示了良好的耐受性和治療前景。