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吉加厄貝沙坦片為要成份厄貝沙坦,是一種較有效的降血壓成分。那么吉加厄貝沙坦片的藥理作用主要是怎樣的?能簡單介紹嗎?
吉加厄貝沙坦片的藥理作用主要是:
吉加厄貝沙坦片為血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受體抑制劑,能抑制AngⅠ轉化為AngⅡ,能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體(AT1),對AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通過選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產生降壓作用。本品不抑制血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素、其它激素受體,也不抑制與血壓調節和鈉平衡有關的離子通道。
藥代動力學研究表明:
口服給藥后,厄貝沙坦吸收良好;其絕對生物利用度為60%~80%,進食不會明顯影響其生物利用度。血漿達峰時間為1~1.5小時,消除半衰期為11~15小時。三天內達穩態。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要由細胞色素酶P450 2C9氧化。本品及代謝物經膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結合率約為90%。厄貝沙坦的藥代動力學在10-600mg范圍內顯示線性和劑量相關性。
(編輯:liuwei)