答：依西美坦是一種不可逆的甾體類芳香化酶抑制劑，近年來在乳腺癌的治療中 應(yīng)用廣泛，主要適應(yīng)癥為經(jīng)他莫昔芬治療后，病情仍有進展的自然或人工絕經(jīng)后 婦女的晚期乳腺癌。　　對于絕經(jīng)后乳腺癌患者，依西美坦在縮小腫瘤面積、延長無病進展生存率方面已 顯示出優(yōu)于“金標(biāo)準(zhǔn)”他莫昔芬的療效，但在總生存率等方面尚... [查看全文]

　　答：依西美坦片不可與雌激素類藥物合用，以免拮抗依西美坦片的藥效作用；依西 美坦主要經(jīng)細胞色素P-4503A4（CYP3A4）代謝，但與強效的CYP3A4抑制劑（酮康唑） 合用時，依西美坦片的藥動學(xué)未發(fā)生改變，因此似乎CYP同2酶抑制劑對依西美坦 片的藥動學(xué)無顯著影響。　　患者如果服用任何其它藥品請告知醫(yī)師或藥師，包... [查看全文]

　　答：乳腺癌是我國多發(fā)的婦科惡性腫瘤，內(nèi)分泌治療是其中治療方案，依西美坦 片是患者內(nèi)分泌治療中常用的有效藥物。臨床上，依西美坦片的作用是用于晚期 乳腺癌的治療，很顯著提高患者的生活質(zhì)量。　　依西美坦片為一種不可逆性甾體芳香酶滅活劑，結(jié)構(gòu)上與該酶的自然底物雄烯二 酮相似，為芳香酶的偽底物，可通過... [查看全文]

　　答：依西美坦片是臨床治療中常用的抗癌藥物，主要用于乳腺癌患者內(nèi)分泌治療 中，抗癌效果值得肯定，值得患者使用。　　依西美坦片為一種不可逆性甾體芳香酶滅活劑，結(jié)構(gòu)上與該酶的自然底物雄烯二 酮相似，為芳香酶的偽底物，可通過不可逆地與該酶的活性位點結(jié)合而使其失活 （該作用也稱自毀性抑制），從而明顯降... [查看全文]

　　答：依西美坦片（依斯坦）不可逆地抑制芳香化酶，選擇性高，抑制作用強，療效肯定，是治療以他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者主要藥物。　　依西美坦片的市場價為1773元，商品規(guī)格：25mgx30片/盒，生產(chǎn)企業(yè)：意大利Pfizer Italia S.r.l.（輝瑞）。不同地區(qū)、不同的醫(yī)院和藥店，所售出的依西美坦片的... [查看全文]

　　答：廣州福冠堂新特藥房有售依西美坦片，價格合理，質(zhì)量有保證，藥房具體門店地址在廣州越秀區(qū)先烈南路23號A1鋪，福冠堂全國熱線電話是400-880-7133，藥房官方網(wǎng)站是：[url]http://www.baseldya.com/[/url]。如果您想了解更多關(guān)于依西美坦片的藥品信息，請來電咨詢或者登錄網(wǎng)站了解。　　廣州福冠堂新特藥房－... [查看全文]

　　依西美坦片（依斯坦）不可逆地抑制芳香化酶，選擇性高，抑制作用強，療效肯定 ，是治療以他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者主要藥物。依西美 坦片的副作用小，這可能與藥物的代謝有關(guān)系，那么，依西美坦片的代謝途徑是 什么？代謝率有多大？我們來分析一下這方面的相關(guān)知識。　　絕經(jīng)的健康女性口服... [查看全文]

　　依西美坦片是一種不可逆的甾體芳香化酶抑制劑，結(jié)構(gòu)與天然雄烯二酮底物相似 。在絕經(jīng)后婦女，雌激素主要通過外周組織中雄激素經(jīng)芳香化酶作用轉(zhuǎn)化而產(chǎn)生 。通過抑制芳香化酶來剝奪雌激素是治療絕經(jīng)后婦女激素依賴型乳腺癌的一種有 效和可選擇的方法。　　依西美坦片不可與雌激素類藥物合用，以免拮抗本品的藥效作... [查看全文]

　　依西美坦片是乳腺癌患者臨床治療中常用的內(nèi)分泌治療藥物，適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者。依斯坦（依西美坦片）為一種不可逆性甾體芳香酶滅活劑，結(jié)構(gòu)上與該酶的自然底物雄烯二酮相似，為芳香酶的偽底物，可通過不可逆地與該酶的活性位點結(jié)合而使其失活（該作用也稱“自毀性抑制”），從而明顯... [查看全文]

　　依西美坦片是乳腺癌患者臨床治療中常用的內(nèi)分泌治療藥物，適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者。依斯坦（依西美坦片）為一種不可逆性甾體芳香酶滅活劑，結(jié)構(gòu)上與該酶的自然底物雄烯二酮相似，為芳香酶的偽底物，可通過不可逆地與該酶的活性位點結(jié)合而使其失活（該作用也稱“自毀性抑制”），從而明顯... [查看全文]

　　依西美坦片是乳腺癌患者臨床治療中常用的內(nèi)分泌治療藥物，適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者。依斯坦（依西美坦片）為一種不可逆性甾體芳香酶滅活劑，結(jié)構(gòu)上與該酶的自然底物雄烯二酮相似，為芳香酶的偽底物，可通過不可逆地與該酶的活性位點結(jié)合而使其失活（該作用也稱“自毀性抑制”），從而明顯... [查看全文]