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鹽酸噻氯匹定片最常見的不良反應為粒細胞減少或粒細胞缺乏（2.4%），血小板減少（0.4%）胃腸功能紊亂及皮疹，上述不良反應多出現于用藥后3個月之內，偶見用藥數年后發生粒細胞減少、血小板減少及血栓形成性血小板減少性紫癜（Thromboit thrombocytopenic purpura,TTP）的報道。嚴重的粒細胞缺乏或TTP甚至有生命危險。胃腸反應多表現為惡心、嘔吐、及腹瀉，一般為輕度，無需停藥，1-2周后可恢復。那么，鹽酸噻氯匹定片的藥理毒理是什么？
噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷腺苷（ADP）起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合后，可活化血小權膜表面的纖維蛋白原受體（糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復合物），并使其結合纖維蛋白原進而引導起血小板聚集（Ⅰ期聚集）。另外血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷，導致血小板進一步積聚（Ⅱ期聚集）。
噻氯匹定對ADP誘導的血小板聚集（包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集）有強力的抑制作用，且作用持久。
此外，噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性，并提高全血癥與紅細胞的濾過率。
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