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治療適應癥中不涉及婦女。在妊娠期間服用本品的安全性以及本品是否分泌入乳汁中尚不清楚。
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本品為一種經口服途徑起效的喹諾啉類衍生物。它是一種選擇性的，突觸后α1-腎上腺素受體拮抗劑。體外藥理學研究證實了本品對前列腺、膀胱三角區和尿道部位的α1-腎上腺素受體有選擇性作用。通過直接作用于前列腺組織的平滑肌，α受體阻滯劑減少膀胱下流的阻力。動物的體內試驗證明，本品能減少尿道壓力，進而減少泌尿時尿流作用的放大效應。
在有關良性前列腺增生的安慰劑對照研究中，本品具有下列作用：在那些尿液流速≤ml/秒的患者中，本品能明顯增加其尿液流速平均達30%。這種改善在首次劑量后即可觀察到。明顯減少逼尿肌的壓力而增加膀胱尿液容量，進而激發制成品尿感。明顯減少殘余尿量。這些作用可使刺激性和梗阻性尿路癥狀得到改善。對性功能沒有危害。
治療適應癥中不涉及婦女。在妊娠期間服用本品的安全性以及本品是否分泌入乳汁中尚不清楚。
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