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威保啶找人體內是如何吸收和代謝的？

你好！威保啶的藥代動力學如下：

口服吸收差，需靜脈給藥。靜注長春堿后迅速分布于各組織，很少透過血腦屏障，蛋白結合率75%。血將藥物的清除呈雙向型，t1/2α為4.5分鐘，t1/2β為190分鐘，末梢消除相t1/2γ為24小時左右。

在肝內代謝，大部分隨膽汁排出，用藥后3日內33%隨糞便排出，其中主要為代謝物，21%以原型隨尿排出。