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維康達(dá)（替吉奧膠囊）為復(fù)方制劑，其組份為：替加氟、吉美嘧啶及奧替拉西鉀；為硬膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類(lèi)白色顆粒或細(xì)粉。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明：替吉奧可抑制裸鼠（大鼠和小鼠）人胃癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌和腎癌皮下移植的生長(zhǎng)，可延長(zhǎng)小鼠Lewis肺癌和L5178Y轉(zhuǎn)移模型生存時(shí)間。

替吉奧膠囊由替加氟（FT）、吉美嘧啶（CDHP）和奧替拉西鉀（Oxo）組成。其作用機(jī)制為：口服后FT在體內(nèi)逐漸轉(zhuǎn)化成5-氟尿嘧啶（5-FU）。CDHP選擇性可逆抑制存在于肝臟的5-FU分解代謝酶—DPD，從而提高來(lái)自FT的5-FU的濃度。伴隨著體內(nèi)5-FU濃度的升高，腫瘤組織內(nèi)5-FU磷酸化產(chǎn)物—5-氟核苷酸可維持較高濃度，從而增強(qiáng)抗腫瘤療效。Oxo口服后分布于胃腸道，可選擇性可逆抑制乳清酸磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，從而選擇性抑制5-FU轉(zhuǎn)化為5-氟核苷酸，從而在不影響5-FU抗腫瘤活性的同時(shí)減輕胃腸道毒副反應(yīng)。5-FU的主要作用機(jī)理是通過(guò)其活性代謝產(chǎn)物FdUMP和dUMP與胸腺嘧啶核苷酸合成酶競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合，同時(shí)與還原型葉酸行程三聚體，從而抑制DNA的合成。另外，5-FU轉(zhuǎn)化為FUTP并整合至RNA分子，從而破壞RNA功能。從而達(dá)到治療癌癥的作用。

因而，維康達(dá)（替吉奧膠囊）用于不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。頭頸癌，非小細(xì)胞肺癌，直腸癌。效果良好，且安全可靠。