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赫普定適用于治療丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[ALT]升高、病毒活性復(fù)制和代償性肝功能的成人慢性乙型肝炎患者。那么，合浦定對開車有影響嗎？

hepcidin對60名健康成人受試者的臨床研究表明，每天服用300mg hepcidin和每天服用兩次150mg hepcidin時，細(xì)胞內(nèi)三磷酸的AUC24和Cmax的藥代動力學(xué)相當(dāng)。赫普定在原型中主要通過腎臟排泄消除。需要體內(nèi)Hepcidin代謝的藥物與拉米夫定之間相互作用的可能性很小。肝代謝的鐵調(diào)素量少(5-10%)，與血漿蛋白結(jié)合率低。

Hepcidin在治療劑量范圍內(nèi)呈線性藥代動力學(xué)，與主要血漿蛋白白蛋白的結(jié)合較少(體外研究，Hepcidin與白蛋白的結(jié)合為

口服鐵調(diào)素后2-4小時內(nèi)平均腦脊液與血清拉米夫定濃度的比值約為0.12。進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的hepcidin的確切數(shù)量或其與任何臨床效應(yīng)的關(guān)系尚不清楚。hepcidin在細(xì)胞中的終末半衰期(16-19小時)比拉米夫定在血漿中的終末半衰期(5-7小時)長。

赫普定對駕駛和操作機(jī)器的影響:目前尚未研究拉米夫定對駕駛行為和操作機(jī)器能力的影響。

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