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是三點式藥物，沒有藥物完全沒有副作用。所以，阿德福韋酯片會引起消化不良。
在動物實驗中，以組織學改變和/或尿素氮和血清肌酐升高為特征的腎小管性腎病是阿德福韋酯的主要劑量限制性毒性反應。在動物實驗中觀察到的腎毒性暴露大約是推薦的人體治療劑量(10毫克/天)的3 ~ 10倍。
阿德福韋酯在體外小鼠淋巴瘤試驗中具有致突變作用(有或無代謝激活)。在人外周血淋巴細胞試驗中，阿德福韋酯可誘導染色體畸變而不引起代謝激活。阿德福韋酯小鼠微核試驗結果為陰性，阿德福韋酯有無代謝激活的Ames試驗結果均為陰性。
當暴露量約為人體治療劑量的19倍時，對大鼠的生育能力沒有影響。大鼠和家兔口服阿德福韋酯(暴露量分別約為人體治療劑量10mg/天的23倍和40倍)，未發現胚胎毒性和致畸性。當劑量可產生明顯的母體毒性(相當于人體暴露的38倍)時，孕鼠靜脈注射阿德福韋會增加胚胎毒性和胎兒畸形(全身水腫、眼窩凹陷、臍疝和尾部扭結)的發生率。當靜脈注射劑量等于人體暴露量的12倍時，未觀察到不良反應。
小鼠和大鼠口服阿德福韋酯，劑量分別為人體治療劑量的10倍和4倍，未發現致癌作用。
阿德福韋酯片的不良反應:乏力、頭痛、腹痛、惡心、脹氣、腹瀉、消化不良。
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