苦參素膠囊(天晴復(fù)欣)

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苦參素膠囊常見的不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、口苦、腹瀉、上腹部不適或疼痛，偶有皮疹、胸悶、發(fā)熱，癥狀一般可自行緩解。那么，氧化苦參堿膠囊的藥理毒理是什么？

氧化苦參堿膠囊的藥物毒理學(xué)為:。

1.直接抗乙肝和丙肝病毒在轉(zhuǎn)染乙肝病毒基因的人肝癌細(xì)胞株2.2.15中，氧化苦參堿對(duì)轉(zhuǎn)染HBVDNA的細(xì)胞株2.2.15分泌的HBsAg和HBeAg有抑制作用。在一定范圍內(nèi)，隨著藥物濃度的增加，作用時(shí)間延長(zhǎng)，抑制率逐漸增加。

2.誘導(dǎo)內(nèi)源性干擾素，氧化苦參堿不僅可以通過抗病毒治療病毒性肝炎，還可以調(diào)節(jié)免疫，誘導(dǎo)內(nèi)源性干擾素抑制病毒。

3.為保護(hù)肝細(xì)胞和改善肝功能，氧化苦參堿可顯著降低感染DHBV鴨的血清DHBV-脫氧核糖核酸水平。能保護(hù)小鼠免受四氯化碳或鹽酸D-半乳糖胺引起的肝損傷，并明顯降低其血清ALT和AST水平。氧化苦參堿能增加肝微粒體中細(xì)胞色素P450的含量，增強(qiáng)乙基嗎啡N-脫甲基酶、硝基苯甲醚O-脫甲基酶和苯丙素羥化酶的活性，使肝細(xì)胞的滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)生形態(tài)學(xué)增殖，說明氧化苦參堿是細(xì)胞色素P450的誘導(dǎo)劑。氧化苦參堿還能抑制TNF釋放，降低血清TNF(腫瘤壞死因子)。

4.抗肝纖維化方面，氧化苦參堿可抑制肝成纖維細(xì)胞的增殖和ⅲ型前膠原mRNA的表達(dá)，從而直接抗肝纖維化。可降低血清透明質(zhì)酸、ⅳ型膠原、腫瘤壞死因子和肝組織羥脯氨酸的含量，降低肝組織肝細(xì)胞變性、壞死和炎癥的活性，間接抗纖維化。

5.升高白細(xì)胞，氧化苦參堿最早用于腫瘤學(xué)和血液學(xué)，抗腫瘤和腫瘤患者放化療后升高白細(xì)胞。許多慢性肝炎和肝硬化患者同時(shí)患有免疫力低下和白細(xì)胞減少癥。氧化苦參堿在治療肝炎和提高患者白細(xì)胞方面有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。

6.抗腫瘤。

7其他。

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