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鹽酸普羅帕酮片的主要成份為鹽酸普羅帕酮。用于陣發性室性心動過速及室上性心動過速（包括伴預激綜合征者）。那么，鹽酸普羅帕酮片的副作用有什么呢？
鹽酸普羅帕酮片與血漿蛋白結合率高，達93%，鹽酸普羅帕酮片的劑量增加，鹽酸普羅帕酮片的生物利用度還會提高。鹽酸普羅帕酮片對肝功能下降也會增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學曲線為非線性。鹽酸普羅帕酮片半衰期為3.5～4小時。鹽酸普羅帕酮片經腎臟排泄，鹽酸普羅帕酮片主要為代謝產物，小部分(<1%)為原形物。鹽酸普羅帕酮片不能經過透析排出。
鹽酸普羅帕酮片可延長心房及房室結的有效不應期，鹽酸普羅帕酮片對各種類型的實驗性心律失常均有對抗作用。鹽酸普羅帕酮片的抗心律失常作用與其膜穩定作用及競爭性β阻斷作用有關。鹽酸普羅帕酮片通過降低動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，鹽酸普羅帕酮片能明顯減少心肌的自發興奮性。鹽酸普羅帕酮片的副作用是：
1.副作用較少，主要者為口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的副作用還有頭痛，頭暈、閃耀，其后可出現胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現房室阻斷癥狀。有兩例在連續服用兩周后出現膽汁郁積性肝損傷的報道，停藥后2～4周各酶的活性均恢復正常。據認為這一病理變化屬于過敏反應及個體因素性。
2.在試用過程中未見肺、肝及造血系統的損害，有少數病人出現上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應，一般都在停藥后或減量后癥狀消失。有報道個別病人出現房室傳導阻滯，Q-T間期延長，P-R間期輕度延長，QRS時間延長等。
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