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諾和龍藥代動(dòng)力學(xué)特性如何?有何特點(diǎn)?

發(fā)布時(shí)間:2012-09-26 10:36:38|來(lái)源:廣濟(jì)網(wǎng)上藥店
瑞格列奈片(諾和龍)

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  答:諾和龍為新型的短效口服促胰島素分泌降糖藥。諾和龍刺激胰腺釋放胰島素使血糖水平快速地降低。此作用依賴于胰島中有功能的β細(xì)胞。諾和龍與其它口服促胰島素分泌降糖藥的不同在于其通過(guò)與不同的受體結(jié)合以關(guān)閉β細(xì)胞膜中ATP-依賴性鉀通道。它使β細(xì)胞去極化,打開鈣通道,使鈣的流入增加。此過(guò)程誘導(dǎo)β細(xì)胞分泌胰島素。

  諾和龍經(jīng)胃腸道快速吸收,導(dǎo)致血漿藥物濃度迅速升高。服藥后1小時(shí)內(nèi)血漿藥物濃度達(dá)峰值。然后血漿濃度迅速下降,4-6小時(shí)內(nèi)被清除。血漿半衰期約為1小時(shí)。諾和龍?與人血漿蛋白的結(jié)合大于98%。諾和龍幾乎全部被代謝,代謝物未見有任何臨床意義的降血糖作用。諾和龍?及其代謝產(chǎn)物主要自膽汁排泄,很小部分(小于8%)以代謝產(chǎn)物自尿排出。糞便中的原形藥物少于1%。

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