華蟾素注射液(999)

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藥物的含量對于藥物發(fā)揮作用非常重要，藥物的含量符合規(guī)定，這樣的藥物才合格，才符合標(biāo)準(zhǔn)，方可出售，華蟾素注射液是一個(gè)注射劑，是一個(gè)合法的藥物，當(dāng)然也需要經(jīng)過含量測定，華蟾素注射液怎樣進(jìn)行含量測定?

華蟾素注射液的含量測定：

對照品溶液的制備 精密稱取5-羥色胺對照品15mg,置100ml量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，搖勻,即得。

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml,分別置10ml量瓶中，各加水使成5ml，搖勻，加15%對二甲氨基苯甲醛鹽酸(2→3)溶液至刻度，搖勻,室溫放置30分鐘,照分光光度法(附錄51頁),以水為空白，在555nm的波長處測定吸收度,以吸收度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。

測定法精密量取華蟾素注射液5ml,置10ml量瓶中,按“標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備”項(xiàng)下規(guī)定的方法,自“加15%對二甲氨基苯甲醛鹽酸(2→3)溶液……”起，依法測定吸收度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中5-羥色胺的量，計(jì)算，即得。

華蟾素注射液含吲哚類總生物堿以5-羥色胺(C10H2N2O)計(jì)，不得少于0.50%(mg/ml)。

（編輯：liuwei）