聲明：所有內容信息均來源于網絡，僅供藥品專業人士閱讀，不作為用藥依據，如有藥品疑問，歡迎咨詢在線藥師。
2015年中國電子體溫計行業政策與環境分析 2015-12-05中國報告廳()
根據我國電子體溫計行業政策調查，根據產品競爭趨勢的演變醫療市場，尤其是二等電子體溫計、電子血壓計等醫療器械。本文分析了2015年中國電子溫度計行業的政策和環境。國家美國食品藥品監督管理局制定新政策，解讀“CFDA:無需申請二類醫療器械經營許可證”。根據國家美國食品藥品監督管理局的規定，新修訂的《醫療器械監督管理條例》于7月開始實施。從即日起，從事二類醫療器械的企業無需辦理許可證，只需向市食品藥品監督部門備案即可。據電子體溫計行業市場調查分析報告顯示，在新規中，自7月起，體溫計、血壓計等19種之前不需要許可的二類醫療器械正式實施。該政策的解讀為更多沒有生產范圍的企業提供了更大的市場和便利，間接促進了生產企業的發展。作為一家以廠商為導向的健奧公司，從事醫療器械行業17年，堅持用產品說話，見證質量，專注于為體溫計、血壓計等小企業代工、貼牌。(本文版權歸原作者所有。未經書面許可，請勿轉載。)
來源:中國報告廳
。
