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【/h/】1月22日，強生公布2018年業績，實現總營收815.82億美元，較2017年增長6.7%。在R&D的投資總額為107.75億美元，占營收的13.2%，較2017年增長1.7%。

從收入的地域分布來看，2018年亞太和非洲是強生增長最快的地區，增幅為10.5%，其次是歐洲，增幅為9.5%。

從營收的業務構成來看，醫藥業務貢獻營收407.34億美元，同比增長12.4%，仍是強生保持業績增長的最大動力。消費品和醫療器械業務的收入分別為138.53億美元(1.8%)和269.94億美元(1.5%)。

簡單介紹一些產品的性能:

Stellara(Usinumab)是銀屑病的經典標準藥物，受益于自身免疫性疾病藥物市場的全面快速擴張，尤其是克羅恩病患者覆蓋范圍的擴大。2018年Stellara首次突破50億美元，顯示出巨大的活力，彌補了Remicade對生物類似物的競爭，提高了折扣。/.與此同時，強生為對抗IL-17A系列產品而推出的Tremfya(guselkumab)也交出了輝煌的成績單，2018年貢獻了5.44億美元的營收。

Darzalex(抗CD38)是首個被批準用于治療多發性骨髓瘤的單克隆抗體。最初在2015年底上市時作為四線藥物使用，隨后在接下來的兩年中擴展到二線藥物和三線藥物。經過兩年的營銷，成為年銷售額12億美元的重磅炸彈。2018年5月7日，達拉圖木單抗被FDA批準為不適合自體干細胞移植的多發性骨髓瘤一線治療藥物。隨著Darzalex在日本和拉丁美洲的市場滲透，適用人群進一步擴大。2018年，銷售收入為20億美元，增長潛力巨大。

2018年10月19日，強生公司向中國NMPA提交了daremumab上市申請，該申請已納入優先審查，預計將于2019年第三季度獲得批準。

【/h/】1月22日，讓桑公司也向FDA提交了新的不適合高強度化療和自體干細胞移植的多發性骨髓瘤患者一線治療補充申請，希望繼續擴大daratumumab的適用人群。

強生擁有在美國以外市場開發Imbruvica(布洛芬)的權利，并于2017年8月30日成功獲得Imbruvica在中國的上市資格，用于CLL/SLL/MCL等B細胞淋巴瘤的二線治療。廣泛的適應癥和不斷擴大的國家使用范圍支持了Imbruvica的高增長率。2018年，強生從Imbruvica獲得了26.15億美元的收入。

Zytiga(Abitron)，由于美國仿制藥和恩扎魯塔米的競爭，其前兩年業績基本處于滯漲狀態，但2018年在歐洲市場迎來大爆發，全年增長39.6%，接近35億美元。強生公司在2018年2月獲得FDA上市批準的Arbitron的基礎上，推出了第二代高選擇性雄激素受體拮抗劑Erleada(阿帕魯酰胺)。這是第一個批準上市的臨床終點為無轉移生存期(MFS)的新癌癥藥物。不過，今年的財務報告中并未披露Erleada的業績。

[/h/2017年業績增速降至10%后，2018年業績并未改善，反而小幅下降0.9%。

[/h/由于不良反應的不良影響，他們在與其他SGLT-2抑制劑的競爭中不得不依靠增加折扣和增加醫療保健退款補償等措施，2018年業績持續萎縮。然而，在2018年第四季度，FDA批準了卡格列奈的新適應癥，以降低患有心血管疾病的2型糖尿病患者發生主要心血管事件的風險。

Opsumit(Maximitan)、Tracleer(波生坦)等肺動脈高壓藥物在被強生收購后一直保持著較高的增速，尤其是2017年10月，Maximitan也獲批在中國上市。2018年，Opsumit的增長幾乎翻了一番，達到20億美元。