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過去的審查。

我們應(yīng)該把中國人民對毒品的話語權(quán)掌握在自己手中。

2003年，一位海歸帶著自己一直在研發(fā)的抗癌藥項目回國，在浙江創(chuàng)辦了北大制藥。

10年后，貝達(dá)研發(fā)出全球第三個病例、中國首個小分子靶向抗癌藥“科美娜”病例的故事，被稱為中國生物醫(yī)藥領(lǐng)域的“創(chuàng)新藥第一品牌”。

“北大成功的秘訣在于創(chuàng)新，這其實是中國本土藥企在國際化進(jìn)程中的一個縮影。”北大制藥董事長丁烈明告訴《中國經(jīng)濟(jì)周刊》。

據(jù)工信部統(tǒng)計，2013年我國醫(yī)藥行業(yè)主營業(yè)務(wù)收入達(dá)21682億元，同比增長17.9%。中國的經(jīng)濟(jì)發(fā)展、人口老齡化和城市化為中國的醫(yī)藥發(fā)展帶來了巨大的市場空，中國已經(jīng)成為世界第二大醫(yī)藥市場。跨國制藥公司紛紛登陸中國市場，并大舉投資建設(shè)R&D中心，這些公司都在搶占中國市場。

丁利明認(rèn)為，在激烈的市場競爭中，中國本土制藥企業(yè)必須改善產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)，探索適合自己的發(fā)展道路。

“企業(yè)實施創(chuàng)新不是一件容易的事情。目前中國市場發(fā)展不容樂觀，醫(yī)藥行業(yè)與國外差距很大。長期以來，包括我國在內(nèi)的大型國有企業(yè)和民營企業(yè)基本上以模仿為主，很少進(jìn)行自主創(chuàng)新。因此，我們應(yīng)該思考和探索如何發(fā)展中國自己的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，把中醫(yī)話語權(quán)掌握在自己手中。”丁利明告訴中國經(jīng)濟(jì)周刊。

在丁烈明看來，對于藥企來說，創(chuàng)新的一個重要環(huán)節(jié)就是能否通過審批。在最近一次醫(yī)藥行業(yè)的會議上，有人問醫(yī)藥行業(yè)的海歸們，創(chuàng)新過程中最難的是什么。95%的人說認(rèn)可，認(rèn)可，認(rèn)可。

“當(dāng)一種新藥要投放市場時，必須經(jīng)過幾次批準(zhǔn)。動物試驗完成后，將進(jìn)入臨床人體試驗。需要批準(zhǔn)。每個審批環(huán)節(jié)都很重要。沒有批準(zhǔn)，我們不能進(jìn)行下一步。但是我們的審批時間很長，一年、一年半、兩年甚至更長。這樣的審批時間對創(chuàng)新非常不利。相比之下，發(fā)達(dá)國家審批速度明顯。去年，美國一家公司上市了一種治療丙肝的藥物，去年底通過了審批。今年已實現(xiàn)銷售額100億美元。我們的一些新藥必須在三年后上市。完成招標(biāo)的省份不到一半，能夠進(jìn)入醫(yī)院的不到10%。因此，如何真正改變這種局面，需要我們在各方面下功夫。”丁利明說。

隨著國務(wù)院加快放權(quán)步伐，丁烈明坦言:“希望我們國家的藥企能有一個適合創(chuàng)新的環(huán)境，讓天下沒有難做的生意！”

我們應(yīng)該把講中醫(yī)的權(quán)利掌握在自己手中。

2003年，一位海歸帶著自己一直在研發(fā)的抗癌藥項目回國，在浙江創(chuàng)辦了北大制藥。

10年后，貝達(dá)研發(fā)出全球第三個病例、中國首個小分子靶向抗癌藥“科美娜”病例的故事，被稱為中國生物醫(yī)藥領(lǐng)域的“創(chuàng)新藥第一品牌”。

“北大成功的秘訣在于創(chuàng)新，這其實是中國本土藥企在國際化進(jìn)程中的一個縮影。”北大制藥董事長丁烈明告訴《中國經(jīng)濟(jì)周刊》。

據(jù)工信部統(tǒng)計，2013年我國醫(yī)藥行業(yè)主營業(yè)務(wù)收入達(dá)21682億元，同比增長17.9%。中國的經(jīng)濟(jì)發(fā)展、人口老齡化和城市化為中國的醫(yī)藥發(fā)展帶來了巨大的市場空，中國已經(jīng)成為世界第二大醫(yī)藥市場。跨國制藥公司紛紛登陸中國市場，大舉投資建設(shè)R&D中心，這些公司都在搶占中國市場。

丁利明認(rèn)為，在激烈的市場競爭中，中國本土制藥企業(yè)必須改善產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)，探索適合自己的發(fā)展道路。

“企業(yè)實施創(chuàng)新不是一件容易的事情。目前中國市場發(fā)展不容樂觀，醫(yī)藥行業(yè)與國外差距很大。長期以來，包括我國在內(nèi)的大型國有企業(yè)和民營企業(yè)基本上以模仿為主，很少進(jìn)行自主創(chuàng)新。因此，我們應(yīng)該思考和探索如何發(fā)展中國自己的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，把中醫(yī)話語權(quán)掌握在自己手中。”丁利明告訴中國經(jīng)濟(jì)周刊。

在丁烈明看來，對于藥企來說，創(chuàng)新的一個重要環(huán)節(jié)就是能否通過審批。在最近一次醫(yī)藥行業(yè)的會議上，有人問醫(yī)藥行業(yè)的海歸們，創(chuàng)新過程中最難的是什么。95%的人說認(rèn)可，認(rèn)可，認(rèn)可。

“當(dāng)一種新藥要投放市場時，必須經(jīng)過幾次批準(zhǔn)。動物試驗完成后，將進(jìn)入臨床人體試驗。需要批準(zhǔn)。每個審批環(huán)節(jié)都很重要。沒有批準(zhǔn)，我們不能進(jìn)行下一步。但是我們的審批時間很長，一年、一年半、兩年甚至更長。這樣的審批時間對創(chuàng)新非常不利。相比之下，發(fā)達(dá)國家審批速度明顯。去年，美國一家公司上市了一種治療丙肝的藥物，去年底通過了審批。今年已實現(xiàn)銷售額100億美元。我們的一些新藥必須在三年后上市。完成招標(biāo)的省份不到一半，能夠進(jìn)入醫(yī)院的不到10%。因此，如何真正改變這種局面，需要我們在各方面下功夫。”丁利明說。

隨著國務(wù)院加快放權(quán)步伐，丁烈明坦言:“希望我們國家的藥企能有一個適合創(chuàng)新的環(huán)境，讓天下沒有難做的生意！”