聲明：所有內容信息均來源于網絡，僅供藥品專業人士閱讀，不作為用藥依據，如有藥品疑問，歡迎咨詢在線藥師。
& ldquo；目前，藥品注冊審評工作仍存在進度慢、效率低、超時限等問題，嚴重制約了R&D科研機構和企業的投入和創新積極性，影響了我國藥品的創新發展。& rdquo在今年的全國人民代表大會上，王玉芝高度關注醫藥行業。她建議加快藥品注冊審批，促進國家醫藥產業健康發展。
王玉芝代表說，2007年，國家有關部門組織藥品監管系統對多申報、多報的藥品注冊申請進行嚴格審查，取消了近1萬件不符合要求的藥品注冊申請。只有2200個品種通過了最終檢驗，被稱為& ldquo過渡品種& rdquo，其中200英鎊。過渡品種& rdquo經嚴格審查，完全符合要求，同意批準生產，并于2008年在相關網站公示。
& ldquo國家同意批準生產并公布這些品種，但藥品編號尚未發布。這些制藥商的工廠已經建成，設備已經采購，原材料已經采購。因為沒有醫藥符號，他們無法生產，影響了他們的生存和發展。& rdquo對此，王玉芝建議加快藥品注冊審批進度，并在中國食品藥品監督管理局網站上公示。批準的生產。& other過渡品種& rdquo，并應立即簽發批準文號。
