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《健康中國2030規劃綱要》明確指出，科技創新將為提升健康水平提供有力支撐，要求加快創新藥和臨床急需新藥的審評審批。 對于患者、家庭和社會的發展而言，創新藥物不僅有助于延長患者壽命、提高患者生活質量，還能節約整體醫療費用、促進經濟發展，對于實現健康中國2030具有不可替代的價值。 五年來，政府采取多項措施鼓勵醫藥創新，優化藥品審評審批流程，使創新藥引進進入中國快車道。藥品監管改革在短短幾年內與國際接軌，其成果舉世矚目。 然而，與發達國家相比，中國的藥物使用結構仍有空的優化和改善。分析數據顯示，創新藥在中國整體藥品市場的占比僅為25%，與全球平均的60%和歐美發達國家創新藥的80%的占比相比，仍有較大差距。 根據中國外商投資企業協會醫藥研發行業委員會(以下簡稱& ldquoRDPAC & rdquo一份研究報告顯示，2009年1月至2019年6月，歐美每日獲批的新藥中，有一半未能進入中國，其中71%能夠滿足中國迫切的臨床需求。 因此，繼續加快創新藥物的引進，加強對創新的激勵和保護，提高創新藥物對患者的可及性就顯得尤為迫切。 as & ldquo；以病人為中心。作為行業標準的實踐者，RDPAC成員公司一直致力于引入全球創新，造福中國患者。 近兩年，RDPAC成員公司向中國市場引進了100多種創新藥物，占同期中國市場所有上市創新藥物的80%以上。 其中，RDPAC成員企業和海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區(以下簡稱& ldquo樂城先行區& rdquo創新藥物引進方面的合作特別有趣。 幾年來，RDPAC成員企業與樂城先行區緊密合作，開辟了一條特色& ldquo綠色通道& rdquo，已成功引進數十款進口創新產品。