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中新社菏澤8月1日電(通訊員王波)為加強藥品不良反應(事件)報告和監測，提高藥品不良反應(事件)監測能力，7月25日，“巨野縣藥品不良反應監測”培訓班在巨野縣人民醫院第三會議室舉行，巨野縣衛生局副局長盧成岱、巨野縣人民醫院副主任姚元倫以及巨野縣直管醫療機構和民營醫院代表參加了培訓。
培訓班上，菏澤市制藥機械不良反應中心主任杜首先通過列舉“姚祺兒事件”、“魚腥草事件”、“百益事件”、“刺五加事件”、“克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液事件”等藥品危害事件，強調了藥品不良反應監測在藥品監管中的重要作用。同時對藥品風險控制手段(藥品不良反應信息通報、藥物警戒通訊、召回和退出市場、年度報告)、ADR報告質量、嚴重報告比例低的原因、報告的規范性、填寫不良反應過程描述的要點和常見錯誤、影響醫療器械不良事件報告的原因、醫療器械不良事件與質量事故的區別、醫療事故、 器械不良反應的報告原則、報告表格的填寫要求、事件陳述的填寫示例。

杜強調，加強藥品不良反應和醫療器械不良事件監測是醫療機構的職責。從醫院管理的角度，要建立健全報告制度，制定獎懲措施，不斷改進、規范和提升醫務人員在報告和監測中的行為和水平；醫務人員要認真履行監測職責，全面收集監測信息，為安全評價提供科學依據，提高醫療質量和水平。

與會人員表示，今后將在日常工作中努力提高藥品不良反應和醫療器械不良事件的監測水平和報告質量。