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研究人員最近發(fā)現(xiàn)了一種酶和一種生化信號通路，他們相信這些發(fā)現(xiàn)將導致發(fā)現(xiàn)能夠抑制β-淀粉樣蛋白產生的藥物，β-淀粉樣蛋白是阿爾茨海默病的罪魁禍首。

阿爾茨海默病的特征是β-淀粉樣蛋白、tau纖維的積累和大腦神經(jīng)元的丟失。目前FDA還沒有批準任何能夠有效預防阿爾茨海默病的藥物。

在篩選了75000多個小分子后，波士頓大學醫(yī)學院(BUSM)和波士頓大學的研究人員發(fā)現(xiàn)，一個小分子可以抑制在β-培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細胞中β-淀粉樣蛋白的產生。

& ldquo；但更重要的是，我們發(fā)現(xiàn)這些分子的靶點是一種酶和一種生化信號通路，我們可以通過抑制這種通路來減少淀粉樣蛋白的產生。& rdquo研究通訊記者、BUSM大學生物化學教授卡梅拉·亞伯拉罕博士說。研究人員說，這種途徑的抑制劑也是抗癌藥物，這是癌癥和神經(jīng)退行性疾病交叉的另一個例子。

研究人員樂觀地認為，他們的研究為延緩甚至預防β-淀粉樣蛋白的形成提供了新的研究途徑。

& ldquo；我們迫切需要能夠治療甚至預防老年癡呆癥的藥物。我們需要進一步的研究來改善我們的小分子，這將有助于生產能夠幫助數(shù)百萬患有阿爾茨海默氏病或高危人群的藥物。& rdquo

參考文獻:ci-陳迪等，小分子淀粉樣β蛋白；蛋白質前體加工調節(jié)劑降低淀粉樣β蛋白；通過cKit信號的肽水平，阿爾茨海默病雜志& # 39；s病(2019年)。DOI: 10.3233/JAD-180923

原標題:J Alzhe Disea:發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病的新療法。