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在今年的深圳國際BT領袖峰會上，個性化醫療的話題被人們廣泛關注。在以“個性化醫學的未來”為主題的峰會上舉行的專業論壇上，哥本哈根大學人類遺傳學副教授索倫·諾比(Soren Nobby)告訴記者，每個人的基因都不一樣，基因檢測對于患者疾病的診斷非常重要。

深圳商報記者江南欒

在今年的深圳國際BT領袖峰會上，個性化醫療的話題被人們廣泛關注。在以“個性化醫學的未來”為主題的峰會上舉行的專業論壇上，哥本哈根大學人類遺傳學副教授索倫·諾比(Soren Nobby)告訴記者，每個人的基因都不一樣，基因檢測對于患者疾病的診斷非常重要。“這種診斷需要科學家識別個體的遺傳基礎，并從個體的遺傳基礎中看到未來疾病的內在聯系，從而在臨床診斷中更準確、更有針對性地提出個性化的醫療方案。”

據記者了解，個性化醫學也叫精準醫學。是指以個人基因組信息為基礎，結合蛋白質組、代謝組學等相關內環境信息，為患者設計最佳治療方案，以達到治療效果最大化、副作用最小化的定制醫療模式。在2014深圳國際BT領袖峰會上，中國科學院院士、癌細胞生物學和生物技術藥物專家陳志南告訴記者，2005年，國外發布了藥物治療指南，個性化醫療的核心是兩個:最大化藥物的有效性和最小化藥物的副作用。

有醫學界人士告訴記者，與個性化醫療不同，傳統醫學是根據患者的臨床癥狀和體征，結合性別、年齡、身高、體重、家族病史、實驗室和影像學評估等數據，確定藥物、劑量和劑型。“傳統醫學通常是被動治療，即在已經出現癥狀和體征后開始治療或用藥。”

陳志南告訴記者，藥物基因組學以藥物療效和安全性為目標，研究各種基因突變與藥物療效和安全性之間的關系，并利用已知的基因理論來改善患者的治療。“藥物基因組學可以說是基因功能主義和分子藥理學的有機結合。它是一門研究基因序列變異及其對藥物不同反應的科學，可以用來尋找適合患者或特定人群的藥物。”

陳志南說，大多數藥物都是遺傳的，因此有必要選擇合適的患者，在合適的時間進行合適的治療。藥物基因組學強調個體化和個體化治療。

“如果一個人有乳腺癌的基因，她可能有20%的機會患上乳腺癌。如果家族中有罕見遺傳病的基因，那么家族的所有成員都有可能患上這種疾病。”在9月10日結束的“個性化醫學的未來”專業論壇上，PhenoPath實驗室的醫學總監、創始人艾倫·岡恩告訴記者，他們可以通過基因檢測，盡早篩選出這些與癌癥相關的基因，從而提出最好的防治建議。"很多時候，癌癥可以通過改變基因來抑制."

“除了預測遺傳病的發病率，基因檢測對癌癥患者來說也是一大福音。”艾倫·岡恩告訴記者，有良性腫瘤也有惡性腫瘤，惡性腫瘤發生時會對身體產生很大的影響。利用新的分子檢測方法，通過對個體基因、蛋白質、信號轉導和癌細胞突變的檢測，可以跟蹤癌癥患者在臨床治療中的疾病進展，進而提出更好的治療建議。