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【/h/】據食品藥品監督管理局披露，西藏深厚藥業股份有限公司、山西黃河中藥股份有限公司兩家企業生產的6批次藥品，經西藏食品藥品檢驗所、武漢醫藥醫療器械檢驗所兩家藥品檢驗機構檢驗不合格。
【/h/】不合格產品的標簽生產廠家、藥品名稱、生產批號為:西藏參侯藥業有限公司生產的批號為20160109、20160407、20160613、20150113、20151212的十三味嫩枝丸，山西黃河中藥有限公司生產的批號為2016000。不合格項目包括微生物限度、水分、重量差、裝載差。
對于上述不合格藥品，美國食品藥品監督管理局相關省(區、市)已采取查封、扣押等管控措施，要求企業暫停銷售使用、召回產品并進行整改。
中國食品藥品監督管理局要求西藏自治區食品藥品監督管理局、山西美國食品藥品監督管理局依照《中華人民共和國藥品管理法》第七十三條、第七十四條、第七十五條的規定，對上述企業生產、銷售不合格產品的違法行為立案調查，在一個月內作出處罰決定，并將處罰結果報告總局并予以公布。所有的處罰都將施加于責任人。
