聲明：所有內容信息均來源于網絡，僅供藥品專業人士閱讀，不作為用藥依據，如有藥品疑問，歡迎咨詢在線藥師。

據《華盛頓郵報》11月23日報道，美國美國食品藥品監督管理局認為，不準確、不可靠的醫學檢測結果不僅給患者帶來了不必要的手術和醫療，還帶來了醫療費用的增加，有時甚至威脅到患者的生命安全。聯邦政府上周向國會提交的調查報告稱，這些檢測不符合FDA的要求，對患者造成了實質性傷害。在美國，醫療行業使用大量由實驗室開發的檢測方法。聯邦政府和美國國會希望加強立法，制定嚴格的醫學檢測方法標準。報道稱，通過20項臨床試驗發現，一種通過血液檢測卵巢癌的方法雖然不是很有效，但卻被廣泛應用，錯誤的檢測結果導致不必要的手術，切除了女性健康的卵巢。一些不能準確檢測胎兒異常的方法導致孕婦選擇流產。目前市場上有幾種檢測心臟病風險的基因變異檢測方法，但檢測結果與心臟病的相關性還沒有得到當局的認可，這種檢測方法已經檢測了15萬人，檢測費用超過24億美元。