聲明:所有內(nèi)容信息均來源于網(wǎng)絡(luò),僅供藥品專業(yè)人士閱讀,不作為用藥依據(jù),如有藥品疑問,歡迎咨詢在線藥師。
本品既能單獨抗癌或配合其他抗癌藥物,又可與化療藥物相結(jié)合,具有很強的治療腫瘤效果。研究結(jié)果證明本品對Ⅰ、Ⅲ期的肝癌具有很強的抗癌作用,其癌灶緩解率(CR+PR)為6%,主要對Ⅱ期癌灶緩解率為優(yōu)
(11.63%).與化療合用觀察其化療藥物的增效作用,結(jié)果治療組(軟堅口服液化療)證明本品有化療藥物的增效作用。從對照組看主要對Ⅱ期的患者癌灶作用明顯(15.29%),對Ⅲ期無效(0%)。但合用本品后,其Ⅱ期癌灶緩解率從15.29%增加至21.83%,二者有顯著差異(P<0.05);Ⅲ期癌灶緩解率由0%上升到7.69%,二者有非常明顯的差異(P<0.01)。證明本品對Ⅱ期或Ⅲ期的患者有明顯化療增效作用
經(jīng)測試證明軟堅口服液能明顯改善肝癌的主要癥狀,以及淤毒氣虛為主癥的證候。如對改善神疲乏力、納呆、寒熱、胸脅疼痛、腹脹、腹塊等證候療效明顯(p<0.05/0.01)。軟堅口服液組為86%(Ⅱ期76.7%,Ⅲ期57.9%)。治療組為77%(Ⅱ期80.5%,Ⅲ期53.8%)。對照組為44%(Ⅱ期44.7%,Ⅲ期40%),兩組各自對比,均有顯著性差異(P<0.01)。說明本藥對證候在單獨應(yīng)用或化療后應(yīng)用,均明顯優(yōu)于對照組。
經(jīng)測試結(jié)果表明軟堅口服液對Ⅱ、Ⅲ期的患者均能提高其生存質(zhì)量,Ⅱ期有效率為89.7%,Ⅲ期為49.1%,治療前后有明顯差異(p<0.01,P<0.05)。
治療組的生存質(zhì)量高于對照組(P<0.01),主要Ⅱ期患者的生存質(zhì)量提高明顯,由于Ⅲ期的患者病程較晚,體質(zhì)較弱,加以化療的毒副反應(yīng),患者生存質(zhì)量的改善不明顯。