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西羅莫司口服溶液為淡黃色至黃色澄清粘稠液體。主要成份為西羅莫司。適用于接受腎移植的患者，預防器官排斥。對西羅莫司、西羅莫司的衍生物過敏者禁用。那么，西羅莫司口服溶液與阿昔洛韋合用是怎樣呢？
西羅莫司口服溶液在細胞內，西羅莫司口服溶液與親免疫因子FK結合蛋白-12(FKBP-12)結合而形成免疫抑制性復合物，但該復合體并不影響神經貯鈣蛋白的活性。西羅莫司口服溶液與親免疫因子FK結合蛋白-12(FKBP-12)的哺乳動物靶蛋白(一個關鍵的調控激酶)結合并抑制其激活，從而抑制了細胞因子引發的T淋巴細胞增殖，西羅莫司口服溶液抑制細胞周期從G1期進入到S期。西羅莫司口服溶液在嚙齒類動物自身免疫性疾病模型上，西羅莫司口服溶液抑制與下列疾病有關的免疫介導反應：系統性紅斑狼瘡、膠原蛋白所致關節炎、自身免疫性I型糖尿病、自身免疫性心肌炎、試驗變態反應性腦脊髓炎、移植物抗宿主病及自身免疫性眼色素層視網膜炎。
西羅莫司口服溶液的健康志愿者中單劑量服用[14C]標記的西羅莫司后，西羅莫司口服溶液的放射活性的大部分(91%)在糞便中發現，西羅莫司口服溶液僅少量(2.2%)經尿排泄。西羅莫司口服溶液的全血谷(最低)濃度(均值±SD)：2mg/d劑量組為8.59±4.01，5mg/d劑量組為17.3±7.4；與AUC顯著相關(r2=0.96)。西羅莫司口服溶液在多劑量試驗中，無首劑負荷量，西羅莫司口服溶液每日給藥2次，西羅莫司口服溶液在連續6日達到穩態之后西羅莫司的平均谷濃度增加了約2-3倍。西羅莫司口服溶液一次給予3倍于維持量的負荷量，西羅莫司口服溶液在多數患者中可在1日內接近穩態。西羅莫司口服溶液在穩定的腎移植患者中，西羅莫司口服溶液多劑量給藥后，西羅莫司口服溶液的終末清除半衰期(t)的均值±SD估計約為62±16小時。
西羅莫司口服溶液與阿昔洛韋合用：20例健康志愿者，服用阿昔洛韋200mg，一日一次，連續3日，接著單劑量服用西羅莫司口服溶液10mg。
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