克唑替尼膠囊(賽可瑞)

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肺炎是指終末氣道、肺泡和肺間質(zhì)的炎癥。可由細菌、病毒、真菌、寄生蟲等致病微生物，以及放射線、吸入性異物等理化因素引起。那么，克唑替尼膠囊在治療期間出現(xiàn)非感染性肺炎怎么辦？

賽可瑞(克唑替尼膠囊)是肺癌靶向治療領(lǐng)域內(nèi)前沿和劃時代的藥物，2011年8月在美國獲批上市，2011年底被寫進國際上的肺癌治療指南，作為ALK陽性患者的一線用藥。在2013年的時候，賽可瑞(克唑替尼膠囊)已經(jīng)被引進中國，為中國的治療肺癌史上翻開了新的篇章，賽可瑞(克唑替尼膠囊)目前使用的人還不是很多，但是隨著科學的進步，賽可瑞(克唑替尼膠囊)的要藥價值會進一步的開發(fā)，相信不就得將來，賽可瑞(克唑替尼膠囊)會造福更多ALK陽性的患者。

另外，克唑替尼膠囊在治療期間出現(xiàn)非感染性肺炎怎么辦？

接受賽可瑞(克唑替尼膠囊)治療的患者可能出現(xiàn)嚴重的、危及生命或致命性間質(zhì)性肺病（ILD）/非感染性肺炎。在臨床試驗A8081007,A8081001和A8081005中（n=1225），31例（2.5%）接受克唑替尼膠囊治療的患者出現(xiàn)了不同級別的ILD，11例（0.9%）患者出現(xiàn)了3級或4級ILD、6例（0.5%）患者出現(xiàn)了致命事件。這些事件通常發(fā)生在開始治療后的最初2個月內(nèi)。

歐盟說明書還指出：鑒別診斷間質(zhì)性肺病樣疾病時（如：非感染性肺炎、放射性肺炎、過敏性肺炎、間質(zhì)性肺炎、肺纖維化、急性呼吸窘迫綜合征[ARDS]、肺泡炎、肺浸潤、肺炎、肺水腫、慢性阻塞性肺病、胸腔積液、吸入性肺炎、支氣管炎、閉塞性細支氣管炎和支氣管擴張）應考慮藥物誘導的間質(zhì)性肺病/肺炎。

應密切監(jiān)測患者ILD/非感染性肺炎的肺部癥狀指標。并排除其他潛在原因引起的ILD/非感染性肺炎。一旦患者出現(xiàn)治療相關(guān)的ILD/非感染性肺炎，應永久停止克唑替尼的治療（參見【用法用量】及【不良反應】）。

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