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東方。com 12月2日報道:近日，美國食品藥品監督管理局市公布今年第二季度對藥品、醫療器械、包裝材料生產經營使用單位實施質量監督抽檢，共曝光不合格醫療器械15批次。

此次共對4220種藥品、醫療器械和包裝材料進行了抽樣檢測。記者在不合格名單中看到，江西天海藥業有限公司生產的一批次復方磺胺甲惡唑片(規格:復方，批號:110911)溶出度試驗不合格；貴州順健藥業有限公司生產的一批感冒軟膠囊(規格:每粒0.5g，批號:20140103)含量測定不合格。在醫療器械抽檢的不合格產品中，使用最多的是一次性無菌陰道擴張器，不合格原因主要涉及不堵塞和無菌。

據SFDA介紹，所有抽檢單位都依法對不合格藥品、醫療器械和包裝材料進行了查處。