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鹽酸齊拉西酮片其有效成分是鹽酸齊拉西酮。齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥，其結(jié)構(gòu)與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。那么，鹽酸齊拉西酮片治療精神分裂癥效果怎么樣?
體外研究顯示，齊拉西酮對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D和α1-腎上腺素能受體具有較高的親和力，對組胺H1受體具有中等親和力，對包括M膽堿能受體在內(nèi)的其他受試受體/結(jié)合位點未見親和力。
齊拉西酮對D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用，對5HT1A受體具有激動作用。齊拉西酮能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。與其他抗精神分裂癥藥物一致，齊拉西酮的作用機制不明確。
研究認為其抗精神分裂癥作用可能是通過對D2和5HT2受體的拮抗作用來發(fā)揮的，對其他相似親和力受體的拮抗作用可能是導致其他治療作用和副作用的原因。對H1受體的拮抗作用可能是齊拉西酮產(chǎn)生嗜睡的原因，對α1-腎上腺素能受體的拮抗作用可能是產(chǎn)生體位性低血壓的原因。
毒理研究：傳毒性Ames試驗中，在無代謝活化時齊拉西酮可使一株鼠傷寒沙門氏菌回復突變率升高。本藥適用于治療精神分裂癥。
鹽酸齊拉西酮是一種新型的非典型抗精神病藥，為D2、5羥色胺(5-HT)2A、5-HL和5-HT1受體強有力的拮抗劑，又是5-HT1A受體的激動劑，同時還是5-HT和去甲腎上腺素(NE)的再攝取抑制劑。該藥可用于治療精神分裂癥和分裂情感性精神障礙的陽性癥狀、陰性癥狀、認知癥狀和情感癥狀等，也用于精神分裂癥維持治療，對雙相情感障礙和難治性精神分裂癥也有效。
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