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患者本身身體可能會對藥物的一些成分產生排擠，使得患者在服用藥物之后發生不良反應，出現各種不適應。患者感到不適時，需要及時就醫。但不是所有的不適都會對患者傷害大，有些只是小癥狀。那么，服用施達賽會不會出現什么不良反應？
服用施達賽會不會出現什么不良反應？
施達賽治療的不良反應大部分為輕度到中度。大部分伊馬替尼不耐受的慢性期CML患者能夠耐受施達賽的治療。最常見的不良反應包括體液潴留（包括胸腔積液）、腹瀉、頭痛、惡心、皮疹、呼吸困難、出血、疲勞、肌肉骨骼疼痛、感染、嘔吐、咳嗽、腹痛和發熱。與藥物相關發熱性中性粒細胞減少癥的發生率為5%。
孕婦及哺乳期婦女服用施達賽：
妊娠：目前尚無充分的達沙替尼用于妊娠婦女的數據。動物研究已經證實了該藥的生殖毒性。達沙替尼對人體的潛在危險尚不明確。除非有明確的需要，否則本品不應用于妊娠婦女。如果在妊娠期間服用該藥，那么患者必須被告知其對胎兒的潛在危險。
哺乳：目前有關達沙替尼通過人類或動物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有關達沙替尼的物理化學數據和現有的藥效學/毒理學數據表明該藥可以分泌進入乳汁，并且無法排除其對哺乳嬰幼兒的危險。本品治療期間，應停止母乳喂養。
生殖力：達沙替尼對精子的作用尚不詳，因此，性活躍的男性和女性在治療期間應當采取有效的避孕措施。
兒童用藥服用施達賽：由于缺少安全性和療效數據，不推薦本品用于兒童和18歲以下的青少年。
老年用藥服用施達賽：在老年患者中沒有觀察到具有臨床意義的與年齡相關的藥代動力學方面的差異。沒有必要針對老年患者進行專門的劑量推薦。雖然本品在老年患者中的安全性特征與其在年輕人群中的安全性特征類似，但是在年齡≧65歲的患者更有可能出現體液潴留和呼吸困難事件，應當進行密切的觀察。
施達賽可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外，施達賽在體外還可導致血小板功能不良，在接受施達賽治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經系統出血，甚至死亡。
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