聲明:所有內容信息均來源于網絡,僅供藥品專業人士閱讀,不作為用藥依據,如有藥品疑問,歡迎咨詢在線藥師。
莫西沙星(moxifloxacin,又名拜復樂)是化學結構含8-甲氧和27位氮雙環的喹諾酮類抗生素,由德國拜耳公司研制開發,美國FDA于1999年12月批準上市的第四代喹諾酮類抗菌藥物,具有抗菌譜廣、抗菌力強、半衰期長,對革蘭陰性桿菌、革蘭陽性球菌、非典型病原體和厭氧菌均有良好的抗菌活性,與其他抗菌藥物無交叉耐藥性,幾乎無光敏反應等特點。
羅紅霉素是新一代半合成的14員大環內酯類抗生素,對大多數革蘭陽性菌的抗菌活性與紅霉素相似,對一些革蘭陰性菌和厭氧菌亦有良好的抗菌活性,主要用于治療呼吸道、皮膚組織、泌尿道感染等。本組以羅紅霉素為對照藥,觀察莫西沙星與羅紅霉素治療急性下呼吸道感染110例,比較兩藥的臨床療效及安全性。
目的:評價莫西沙星與羅紅霉素治療急性下呼吸道感染的有效性和安全性。
方法:觀察病例110例,隨機分為兩組,治療組:55例,口服莫西沙星片400mg,1次/d;對照組55例,口服羅紅霉素膠囊150nag,2次/d,兩組療程均為6~9d。
結果:莫西沙星和羅紅霉素治療急性下呼吸道感染的有效率分別為90.9%和89.1%,細菌清除率分別為95.2%和93.7%,不良反應發生率分別為5.5%和7.3%,兩組比較差異均無統計學意義。
結論:莫西沙星是治療急性下呼吸道感染的有效藥物,安全性與羅紅霉素相似。
細菌學療效:實驗組和對照組各55例,分別有32例及27例細菌培養陽性,陽性率分別為58.2%和49.1%,各獲菌株32株和27株,治療后兩組細菌清除率分別為95.2%及93.7%,統計學比較差異無統計學意義。
藥敏試驗:兩組共培養出細菌6O株,其中肺炎鏈球菌25株、流感嗜血桿菌l6株、金黃色葡萄球菌6株、卡他莫拉菌6株、肺炎克雷伯桿菌4株、大腸埃希菌3株。所培養菌株以紙片彌散法作藥敏測試,顯示莫西沙星敏感率為95.2%,羅紅霉素敏感率為93.7%。
不良反應:主要以胃腸道反應為主,莫西沙星治療組有3例(5.5%)與服用藥物有關。羅紅霉索治療組有4例(7.3%)與服用藥物有關,其中2例伴輕微惡心,癥狀均自行消失。兩組不良反應率經統計學檢驗差異無統計學意義(P>0.05)。
呼吸道感染是最常見的感染性疾病,尤其是下呼吸道感染,在美國也是感染相關死亡的最常見原因,嚴重危害人類健康。中國常見下呼吸道感染的病原體為肺炎鏈球菌、肺炎支原體、流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯桿菌、嗜肺軍團菌、卡他莫拉菌及金黃色葡萄球菌等。莫西沙星是第四代喹諾酮類超廣譜抗菌藥物,通過抑制DNA回旋酶和拓撲異構酶Ⅳ而發揮殺菌作用。由于其在c8位甲氧基取代,使得莫西沙星在保留抗革蘭陰性菌活性的基礎上,加強了抗革蘭陽性菌、厭氧菌的活性,N位上的環酮丙基及6位上的氟也使本品抗菌活性增強。莫西沙星的耐藥率很低,對其他喹諾酮類耐藥的革蘭陽性菌和厭氧菌對莫西沙星敏感,在臨床有廣泛的應用范圍。
本實驗中,以臨床廣泛使用的羅紅霉素做為對照藥,觀察莫西沙星治療急性下呼吸道感染的療效及安全性。結果顯示,莫西沙星組與羅紅霉素組的臨床療效分別為90.9%和89.1%,細菌清除率分別為95.2%和93,7%,不良反應發生率為5.5%和7.3%,兩組差異均無統計學意義,不良反應輕微,未發現有明顯的肝腎功能損害及中樞神經系統等嚴重不良反應,治療后復查血、尿常規及肝、腎功能均未見異常。因此,莫西沙星([url=http://www.baseldya.com/goods/186.html]http://www.baseldya.com/goods/186.html[/url])治療急性下呼吸道感染具有與羅紅霉素相似的療效和安全性。