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鹽酸二甲雙胍片可與磺酰脲類口服降血糖藥合用,具協(xié)同作用。主要成份為鹽酸二甲雙胍。那么,鹽酸二甲雙胍片有什么藥代動力學(xué)?
鹽酸二甲雙胍片的降血糖的機(jī)制是:增加周圍組織對胰島素的敏感性,增加胰島素介導(dǎo)的葡萄糖利用。
鹽酸二甲雙胍片主要由小腸吸收,吸收半衰期為0.9~2.6小時(shí),生物利用度為50%~60%。口服二甲雙胍0.5g后2小時(shí),其血漿濃度達(dá)峰值,近2μg/ml。胃腸道壁內(nèi)集聚較高水平二甲雙胍,為血漿濃度的10~100倍。腎、肝的唾液內(nèi)含量約為血漿濃度的2倍多,二甲雙胍結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不與血漿蛋白結(jié)合,以原形隨尿液排出,清除迅速,血漿半衰期為1.7~4.5小時(shí),12小時(shí)內(nèi)90%被清除。
鹽酸二甲雙胍片一部分可由腎小管分泌,故腎清除率大于腎小球?yàn)V過率,由于本品主要以原形由腎臟排泄,故在腎功能減退時(shí)用本品可在體內(nèi)大量積聚,引起高乳酸血癥或乳酸性酸中毒。
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