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　　由于鴉膽子油口服乳液是乳脂質體制劑，能夠最大限度的保留藥物分子活性，活性分子能夠自動識別癌細胞并以其極強的親和力破壞癌細胞的DNA的合成和復制；而且鴉膽子油口服乳液經超微萃取工藝加工而成，活化后人體對其的吸收率可達90%以上，而一般藥物只有大約40%左右。

　　因此鴉膽子油口服乳液具有高濃度，易吸收和親和力強的特點，其脂質體制劑內含的游離活性成份可以非常容易穿過癌細胞脂膜、粘膜，直接接入癌細胞內部，發揮作用，因此見效快，效果好。

　　鴉膽子油口服乳液對腫瘤癌細胞具有選擇性，即選擇性破壞癌細胞膜和線粒體等膜性系統，使癌細胞變性壞死，而對正常細胞無損害。鴉膽子油口服乳液對腫瘤癌細胞具有靶向性，用藥后藥物濃度集中，并與癌細胞具有特異性緊密的親和力。鴉膽子油口服乳液對體液免疫和細胞免疫都有促進作用。

　　采用現代高新技術，成功將鴉膽子油制成靜脈給藥和口服給藥的乳劑，是一種新型的具有靶向性的純中藥抗癌制劑。經動物和人體實驗，對多種腫瘤有抑制作用，可見藥液的小油滴與癌細胞有較好的親合力，癌周粘附時間長，在體內有定向分步的作用，為其網狀內皮系統的吞噬細胞所和潴留，使腫瘤藥物在該處有較高的濃度。

　　鴉膽子油口服乳液對體液免疫有促進作用，對癌細胞的G1、S、G2期均有一定的損傷或抑制作用，抑制癌細胞DNA合成，因而可能屬于細胞周期非特異性藥物。除直接殺傷癌細胞外，對維持人正常代謝功能的骨髓有保護和升高白細胞作用，在體內分布比較廣，主要從尿和糞便中排泄，24小時排出46%。主要用于治療肺癌及肺癌腦轉移、消化道腫瘤等。

　　鴉膽子油口服乳液藥理作用

　　1）抗腫瘤作用；

　　2）細胞周期非特異性抗癌藥，對各期癌細胞均有殺傷和抑制作用；

　　3）明顯抑制腫瘤細胞DNA的合成；

　　4）直接進入癌細胞，通過影響質膜系統和線粒體，使之變性、壞死；

　　5）對人胃癌化療藥物耐藥細胞的耐藥性有迷轉作用；

　　6）對胃癌細胞株有一定的抑制作用；

　　7）與化療藥物聯合應用時能明顯增強對癌細胞的生長抑制率；

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　　8）易透過血腦屏障，對腦腫瘤及腦轉移瘤有較好療效；