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鹽酸喹那普利片為無巰基、長效、口服血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑,口服后在肝臟水解成具有活性的喹那普利拉,可抑制ACE,阻止血管緊張素Ⅰ轉換為血管緊張素Ⅱ,從而使血管緊張素Ⅱ所介導的血管收縮作用減弱,降低動脈的血管阻力,同時抑制醛固酮的合成,減少醛固酮所產生的水和鈉的潴留,使血壓下降。本品具有持續24小時的長效降壓作用,具有降低動脈靜脈外周阻力的作用,也能對充血性心力衰竭發揮療效,是治療心衰除洋地黃及利尿劑外的主要輔助藥。
鹽酸喹那普利片的用法用量是怎么樣的?
本品口服后其吸收不受食物影響。
對輕中度高血壓推薦起始劑量為每日10mg,每日一次,如降壓效果不滿意,可增至每日20~30mg,最大劑量為每日40mg,每日一次或分二次服用,維持劑量一般為每日10mg。本品增量時通常要間隔1~2周。對已服用利尿劑的患者,起始劑量應減半。
對重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意的患者,可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或鈣拮抗劑。
充血性心力衰竭患者在應用利尿劑、強心甙治療的基礎上,推薦本品起始劑量為5mg/日,注意監測患者是否有癥狀性低血壓,劑量可逐漸加量至每次10~20mg,每日二次。
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